大家好，今天来为大家分享广告监督管理机关是哪个部门管的一些知识点，和广告由谁监管的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
一、药品广告由什么机关审批
药品广告由国家药品监督管理部门审批。
1.国家药品监督管理部门有权对药品广告进行审批，这是为了保证广告内容真实准确，并且符合药品监管法规的要求。
2.药品广告涉及到人们的健康和生命安全，因此需要专门的机关来负责审批，以确保广告内容不会误导消费者或带来风险。
3.国家药品监督管理部门负责对药品广告进行审核，并根据法律法规的要求来判断广告的合法性和合规性，从而保护公众的权益和安全。
总之，药品广告的审批机关是国家药品监督管理部门，他们负责确保广告内容真实、准确，并符合相关法规要求。
二、安装广告牌归哪里管
1、城市广告牌由城市管理局负责监管。广告牌内容由市场监督管理局负责监管。城市管理局负责对城市公共场所广告位、广告牌设施设置、审批，安全规范管理工作。
2、市场监管部门负责对监管广告牌内容，加强广告执法，杜绝虚假广告和违法广告出现
三、广告公司具体归哪个部门管理呀
广告主要由工商部门管辖,但涉及特殊商品还需要向负责审批的部门进行举报,如医疗广告要通过卫生行政部门审批,药品广告要通过食品药品监督部门审批。
四、店铺招牌属哪个执法部门管
店铺招牌的挂在哪个位置、是否符合统一规范等，这个属于市容环卫部门管理，如果你所在地方有城管执法局的话，就归城管执法局管。店铺招牌如果含有广告内容，那么对这广告内容是否合法等，工商管理部门也有权限管的，如果内容违反国家法律，工商部门有权责令撤销的。
五、药品广告的审查批准机关是哪个
1、省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
2、为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。
3、第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
4、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
六、公益广告需要哪个部门同意
1、公益广告由广告单位向工商行政管理局广告管理科提出申请，由广告管理科报当地宣传部门审批即可。
2、之所以要有这样的手续，目的是要保证公益广告的公益性，而且广告内容设计面广，要做到导向鲜明，立场坚定，内容健康，公益性强。
3、广告内容还可能涉及方方面面的方针政策，不能因为公益性而相互“打架”。
七、监督局是干什么的
监管局是贯彻执行国家、省、市有关工商行政管理、质量技术监督、知识产权、食品安全监管和价格监督检查等方面的法律、法规和政策，起草相关地方性法规和规章草案，经批准后组织实施。按规定组织指导查处违反工商行政管理、质量技术监督、知识产权保护、食品安全监管、价格监督检查法律、法规、规章的行为。
关于广告监督管理机关是哪个部门管，广告由谁监管的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。